Zadovoljstvo nam je da Vas obavestimo da je iz štampe izašlo 19-to izdanje "žutog" Registra lekova 2010

 

Predgovor


Registar lekova 2010

 

"Žuti registar" pred Vama je još bolji i potpuniji. Zadržana je stara koncepcija Registra, kao provereno dobra, garancija brzog i lakog snalaženje svih korisnika u oblasti zdravstva.

"Žuti registar lekova“ sadrži sve registrovane lekove u Srbiji i svojom koncepcijom na vrlo jednostavan način, jasno i precizno pomaže farmaceutima da se brzo informišu o željenom leku.

Praksa je pokazala da je poverenje koje nam zadovoljni korisnici godinama ukazuju sasvim opravdano.

„Činjenica da izlazimo već 19 godina u tiražu od nekoliko hiljada primeraka za nas je potvrda kvaliteta“, objašnjava mr ph spec Ljiljana Ivanović jedna od četiri autorke Žutog registra.

Svi podaci o lekovima u Registru su podeljeni u četiri celine:

  • I - predstavlja podatke koji bliže određuju svaki lek, a sistematizovani su po abecednom redu zaštićenih imena lekova. Registar lekova sadrži i registrovane biljne lekove (u spisku obeleženi zelenom bojom), kao i registrovane homeopatske lekove (u spisku obeleženi crvenom bojom). Lekovi koji imaju režim izdavanja BR u abecednom spisku lekova su obeleženi plavom bojom

  • II - sastoji se od abecednog spiska internacionalnih nezaštićenih naziva lekova (INN)

  • III - lekovi su grupisani po ATC klasifikaciji

  • IV - lekovi su grupisani po proizvođačima

 ATC klasifikacija je zvanična klasifikacija lekova u našoj zemlji i zasniva se na kodu od sedam slovno-brojčanih znakova koji daju pet nivoa klasifikacije.

 Prvi nivo, anatomski (prema sistemu organa na koji deluju) označava se velikim slovom. Prema ovom kriterijumu lekovi su razvrstani u 14 grupa. Drugi nivo, označen sa dva arapska broja i treći nivo, označen slovom, bliže određuju terapijsko-farmakološku  podgrupu leka. Četvrti nivo, označen slovom, određuje terapijsko-farmakološko-hemijsku podgrupu. Peti nivo je predstavljen sa dva arapska broja a odnosi se na hemijsku strukturu leka.

 „U suštini veoma je važno napomenuti da Žuti registar nije puko nabrajanje lekova. Naši podaci su precizni i detaljni, zahvaljujući činjenici da sa jedne strane za recenzente imamo profesore, kliničare, a sa druge odličnu saradnju sa samim proizvođačima lekova i predstavništvima“, objašnjava mr ph spec. Ivanović.  

 U toku godine, uobičajeno je da se podaci o lekovima izmene, proizvođači promene pakovanje, registruju se novi lekovi ili uvedu novi oblik već postojećih lekova. Tako je od 2008. godine utvrđena praksa da se podaci o lekovima osveže od strane autorki Žutog registra, a sve novine i izmene u pogledu registrovanih lekova, možete pronaći i preuzeti sa našeg sajta tokom cele godine. Ova praksa se pokazala kao najjednostavniji i najbolji način da informacije pravovremeno dođu do kolega, farmaceuta i lekara.

Cena knjige je 2.160,00 dinara (u cenu je uračunat PDV).

 

Ispravke


 

Ispravke u „Registru lekova 2010“

12.03.2010.

U „Registru lekova 2010“ se potkrala greška koju ovim putem želimo da ispravimo.

Kod preparata Metoprolol XL Sandoz, Sandoz kao internacionalno nezaštićeno ime naveden je metoprolol tartarat a treba da bude metoprolol sukcinat.

Uz izvinjenje, molimo korisnike Registra da uvaže ovu ispravku.

                                                                                                                    Autori

26.02.2010

Ispravka indikacije za Nexium, AstraZeneca Nexium ima još jednu indikaciju koja glasi:

Za i.v. oblik - Prevencija ponovnog krvarenja nakon terapijske endoskopije kod pacijenata sa krvarenjem želudačnog ili duodenalnog ukusa.

 

Doziranje i način primene: Prevencija ponovnog krvarenja gastričnog i duodenalnog ulkusa. Nakon terapijske endoskopije kod akutnog krvarenja gastričnog ili duodenalnog ulkusa, dozu od 80 mg treba primeniti kao bolus infuziju tokom 30 minuta a nakon toga primeniti kontinuiranu  ntravensku infuziju 8 mg/h u toku 3 dana (72h). Nakon parenteralne terapije treba primeniti oralnu terapiju supresije želudačne kiseline.

 

Za tablete - Produžena terapija nakon i.v. indukovane prevencije krvavljenja peptičkih ulkusa.

Doziranje: 40 mg , jednom dnevno, tokom 4 nedelje nakon i.v. indukovane prevencije ponovnog krvavljenja peptičkih ulkusa.

 

 

Dopune


Dopuna za žuti registar 2010.

Dopuna za žuti registar 2009.

Dopuna za žuti registar 2008.